Презентація з біології для учнів 9,11 класів на тему "Ознака організму як взаємодія генів."
Презентація містить АНІМАЦІЮ для кращого засвоєння матеріалу, яку можна переглянути лише скачавши матеріал.
Цілі:
Кодомінування. Жоден з алельних генів не пригнічує інший. Кожен алельний ген формує свій прояв ознаки в гомозиготі, а в гетерозиготі вони формують новий, а не проміжний прояв ознаки.ІІ група. P: F1ІІІ групаІАІ0ІВІ0ІАІ0ІАІВІВІ0І0І0ІV групаІI групаІII групаІ група. Типовим прикладом такої взаємодії є успадкування груп крові в людини.00 – І група. А0, АА – ІІ група. В0, ВВ – ІІІ група. АВ – IV група
Наддомінування. Це більший прояв ознаки у гетерозиготної особини, ніж у кожної з гомозиготних. Домінантний ген, що визначає брахідактилію (короткі фаланги пальців). Гомозиготні домінантні особини з генотипом АА не виживають, вони помирають на ембріональній стадії онтогенезу. P: Аа (брахідактилія) х Аа (брахідактилія) G: А, а А, а F1: АА (гинуть), Аа;Аа (брахідактилія), аа (здорові)
Летальні алеліАлелі, у разі фенотипового прояву яких організм гине найчастіше на ранніх стадіях онтогенезу. Наприклад платинове забарвлення хутра лисиць дуже цінне, воно виникло як мутація і зумовлене домінантною алеллю Р. При схрещуванні платинових лисиць між собою з’являлися особини із сріблястим забарвленням. Спроби вивести гомозиготних платинових лисиць результатів не дали. За допомогою аналізуючого схрещування з’ясували, що всі платинові лисиці гетерозиготні.
Комплементарність. Комплементарність — тип взаємодії, за якої дія декількох неальлених генів відповідають за одну ознаку.9:3:3:1 Як приклад комплементарної дії генів розглянемо забарвлення шерсті хатньої миші. Ген А відповідає за наявність пігменту, ген В – за його колір. За наявності домінантного алеля А пігмент виробляється, й миша забарвлена, тоді як особина з генотипом аа позбавлена пігменту й має білий колір шерсті незалежно від того, який колір пігменту «запрограмований» геном В.
Сіра. Біла. Сіра. СіріБіліЧорніСіре забарвлення хутра, коли генотипи обох генів мають домінантні алелі А і ВЧорне забарвлення, коли генотип першого гена має домінантний алель А, а другий ген – рецесивний генотип bb Біле забарвлення, коли перший ген представлений рецеситвним генотипом аа, а другий ген – будь-яким генотипом.
Епістаз. Взаємодія між алелями двох генів, при якій один ген (епістатичний) пригнічує дію іншого гена (гіпостатичного). 13:3 У жодному разі не можна плутати поняття епістаз і домінування. За домінування взаємодіють алельні гени, і домінантний алель пригнічує рецесивний. За епістазу один структурний ген, навіть розташований на іншій хромосомі, пригнічує дію іншого гена.
Явище епістазу було відкрите в ході аналізу спадкування оварблення коней. Відомо, що вороне (чорне) забарвлення шерсті визначає домінантний алель В, гніде (руде) – рецесивний алель b. Інший ген С зумовлює в коней посивіння шерсті й сіру масть, тоді як наявність рецесивного алеля с не викликає раннього посивіння. Ворона (генотип за участю дом. Алеля В першого гена і рец. Генотип сс другого)Сіра (за першим геном будь-який генотип, за другим – дом. алель С)Гніда (рецесивний генотип bb і рецесивний генотип сс)
Плейотропія. Множинна дія гену. Один ген впливає на розвиток декількох ознак. Прикладом плейотропної дії генів є ген білого забарвлення шерсті кішок. Домінантний алель W цього гена визначає не тільки білий колір шерсті, а й колір очей і глухоту блакитнооких кішок. Один ген – багато ознак
У лабораторіях іноді з'являються дуже незвичайні жовті миші. Ген, відповідальний за розвиток такого забарвлення шерсті, також викликає мерзлякуватість, безплідність і карликовість цих мишей. У дрозофіли ген білого кольору очей одночасно впливає на забарвлення тіла, довжину крил, знижує плідність і зменшує тривалість життя.
Синдром Марфана. Плейотропною дією одного гена пояснюється така спадкова патологія людини, як синдром Марфана. За цієї паталогії домінантний алель одного гена зумовлює аномалію пальців («павукові пальці») , а також дефект кришталика ока, аномалію скелета і серця. Г. Х. Андерсен. Н. ПаганініА. Лінкольн
Закріплення вивченого. Тип взаємодії, за якої дія декількох неальлених генів відповідають за одну ознаку. Комплементарність. Більший прояв ознаки у гетерозиготної особини, ніж у кожної з гомозиготних. Множинна дія гену. Один ген впливає на розвиток декількох ознак. Різні домінантні неалельні гени діють на одну і ту ж ознаку посилюючи її прояв. Взаємодія між алелями двох генів, при якій один ген пригнічує дію іншого гена Наддомінування. Епістаз. Плейотропія. Полімерія. Алелі, у разі фенотипового прояву яких організм гине найчастіше на ранніх стадіях онтогенезу. Летальні алелі